SEGÚN UN NUEVO ESTUDIO EN RATONES

Un anticonceptivo inyectable logra prevenir el desarrollo del cáncer de cérvix

Los ratones que fueron tratados con este anticonceptivo no desarrollaron cáncer de cérvix y, al mismo tiempo, evita que se convierta en metastásico

Foto: El estudio en ratones podría abrir una nueva puerta a la lucha contra el cáncer de cérvix (EFE/ Maryanne Opiekun)
El estudio en ratones podría abrir una nueva puerta a la lucha contra el cáncer de cérvix (EFE/ Maryanne Opiekun)

Un estudio publicado en el American Journal of Pathology y realizado en ratones por investigadores del Departamento de Biología y Bioquímica de la Universidad de Houston, en Estados Unidos, ha revelado que un anticonceptivo inyectable, el acetato de medroxiprogesterona de depósito (DMPA), logra prevenir el desarrollo del cáncer de cérvix y las lesiones precancerosas.

Según los expertos, "aunque las vacunas contra el virus del papiloma humano han estado disponibles desde 2006, la incidencia de lesiones precancerosas (neoplasia intraepitelial cervical o CIN) y cáncer cervical debido al VPH no ha disminuido sustancialmente. El alto coste y la falta de un programa mundial de vacunación han limitado el uso de estas vacunas, por lo que se necesita con urgencia un medio eficaz y no invasivo para tratar la CIN".

Similar a la progresión del cáncer cervical en las mujeres, la enfermedad neoplásica cervical en ratones se desarrolla a través de múltiples etapas, comenzando desde la neoplasia intraepitelial cervical y culminando en la aparición de un cáncer invasivo. Ante este escenario, los científicos han comprobado que los ratones que fueron tratados con este anticonceptivo inyectable no desarrollaron cáncer de cérvix y que, además, evita que se convierta en metastásico e, incluso, logra revertirlo.

En concreto, los expertos han comprobado que el MPA inhibía la proliferación celular y promovía la apoptosis (muerte celular) en las lesiones del cáncer de cérvix. Además, el efecto preventivo de MPA estaba ausente en ratones transgénicos con virus del papiloma humano en los que la expresión del receptor de progesterona (PR) se prevenía genéticamente.

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