Oryzon sube un 0,5 % tras autorizar EEUU un ensayo con uno de sus fármacos

Oryzon Genomics se ha desinflado en la parte final de la sesión y ha cerrado con una subida del 0,53 % tras conseguir la autorización de la agencia estadounidense del medicamento para realizar un ensayo clínico sobre la eficacia de la molécula vafidemstat en el tratamiento del Trastorno Límite de la Personalidad.

La compañía biofarmacéutica, que ha llegado a subir casi el 3 %, ha terminado la jornada en 3,82 euros por acción. En lo que va de año, se revaloriza un 9,14 %.

Oryzon ha recibido la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA, por sus siglas en inglés) para abordar un estudio clínico de fase IIb (en esa fase se determina la eficacia de un fármaco en el tratamiento de un tipo concreto de dolencia) con la molécula vafidemstat.

El objetivo del estudio, denominado Pórtico, es evaluar la eficacia del compuesto en pacientes adultos que sufren Trastorno Límite de la Personalidad.

El estudio, que ya está activo en España, trata de determinar el efecto positivo global de la vafidemstat en la enfermedad y, más en concreto, si reduce la agitación y la agresividad en los pacientes; y se realizará en unos quince o veinte centros de Europa y EEUU, y participarán unos 160 pacientes.