Revés para Pharmamar tras fracasar su tratamiento de ojo seco en la última fase

Revés para Pharmamar. Sylentis, empresa del grupo presidido por José María Fernández Sousa-Faro, ha obtenido los resultados del ensayo clínico Fase III SYL1001_V (tivanisirán) para el tratamiento del ojo seco asociado al síndrome de Sjögren y, pese a lo avanzado de la investigación, los resultados no han sido los esperados por la biotecnológica española, que este viernes ha caído un 1,60% en el Mercado Continuo.

El objetivo primario del ensayo clínico de Sylentis era evaluar la eficacia (signos y síntomas) para el tratamiento del ojo seco asociado al síndrome de Sjögren y no se ha alcanzado, tal y como ha señalado a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

Se trataba de un estudio aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con un grupo placebo en el que han participado 40 hospitales de Estados Unidos, 8 de España y 203 pacientes. Sylentis, no obstante, ha dado las gracias a los pacientes, familias, hospitales, cuidadores y equipos médicos que han hecho posible la realización de este ensayo.

Sylentis es una empresa farmacéutica que desarrolla terapias innovadoras a partir de tecnologías de silenciamiento génico o RNAi. Esta tecnología permite el diseño de moléculas capaces de inhibir de manera selectiva la síntesis de proteínas causantes de enfermedad. Así, la compañía ha desarrollado numerosas terapias basadas en esta tecnología novedosa y en la actualidad cuenta con un sólido programa en oftalmología.