Sylentis, de Zeltia, recibe autorización para realizar ensayos en un nuevo compuesto

Sylentis, biofarmacéutica del grupo Zeltia, ha recibido la autorización de la Agencia Española del Medicamento para comenzar los ensayos de fase I con SY040012, un nuevo compuesto para tratar afecciones oftalmológicas, informó hoy la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

El ensayo de fase I con SYL040012 se hará en la Unidad de Ensayos Clínicos de Fase I de la Clínica Universitaria de Navarra, en voluntarios sanos. El SYL040012 es un RNA que ha demostrado ser eficaz en los modelos animales utilizados, en los que ha conseguido una disminución de la presión intraocular y un efecto profiláctico en la prevención del glaucoma, que supone una mejora respecto a los medicamentos utilizados como control.

Sylentis, filial del grupo Zeltia, fue fundada en el año 2006 y ha centrado su actividad en el tratamiento del glaucoma y la hipertensión ocular.

Zeltia defiende Yondelis

Pharma Mar, filial del grupo farmacéutico Zeltia, ha asegurado que no hay evidencia de toxicidad acumulativa en las mujeres que reciben tratamiento con Yondelis desde hace "más de cuatro años". Así se defiende la compañía después de que la semana pasada el Comité Asesor de Fármacos Oncológicos de la autoridad sanitaria de EEUU votase en contra de aprobar la indicación de la combinación de Yondelis para tratar el cáncer de ovario recurrente.