Novartis consigue la aprobación de la FDA a la píldora combinada Tekturna

Novartis ha informado hoy de que ha recibido en Estados Unidos el visto bueno para vender una píldora de nueva combinación que incluye su medicamento para reducir la presión sanguínea Tekturna, movimiento que apuntala los esfuerzos de la compañía por convertir este fármaco en el sucesor de su bestseller Diovan, cuya patente expirará próximamente.

Novartis, con sede en Basilea, dijo que la agencia del medicamento de EEUU, FDA por sus siglas en inglés, ha aprobado Tekturna HCT, compuesto por ingredientes como el aliskiren y la hidrochlorothiazida, como terapia inicial para pacientes que van a necesitar varios medicamentos para conseguir sus objetivos de presión sanguínea.

Tekturna, conocido como Rasilez fuera de Estados Unidos, fue aprobado en EEUU y Europa en 2007. El mes pasado, la comercialización del fármaco fue aprobada en Japón.