Novedades en el valsartán retirado: Sanidad corrige varios lotes afectados

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) anunció ayer la correción de dos alertas farmacéuticas en relación a lotes de medicamentos que contienen el principio activo valsartán, que fue retirado a principios de mes tras detectar la aparición de "una impureza probablemente carcinogénica" que afectaba a los compuestos fabricados en China por la empresa Zhejing Huahai Pharmaceutical.

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La modificación, que responde a un "error en la información" sobre las fechas de caducidad y el registro de los lotes, afecta a productos de las farmacéutica Qualigen y Pensa Pharma. En el caso de Pensa Pharma, el organismo dependiente de Sanidad informa que ha detectado "un error en el anexo de la alerta farmacéutica R_24/2018", de manera que el lote de comprimidos 40 mg afectado es el BM2020 y no el BM202. La otra correción marca que el lote afectado de 28 comprimidos de valsartán /hidroclorotiazida Qualigen 320/25 mg caduca el 30 de abril en 2019 en lugar del 30 de abril de 2018.

Tales rectificaciones se suman a otras cinco anunciadas el pasado lunes, que se referían a productos de Laboratorios Alter, Tedec-Meiji Farma, Almus Farmacéutica, Stada Genéricos y Laboratorios Ranbaxy. La de esta última farmacéutica es posiblemente la más importante en tanto que añade nuevos lotes afectados para los comprimidos de valsartán/hidroclorotiazida.

Por su parte, los medicamentos de Valsartan Almus 320 mg retirados afectan al lote 61413 en lugar de al 614413 y "el lote K-3 afecta a la presentación Valsartan Meiji 80 Mg Comprimidos bucodispersables (NR:7798, CN;: 699663)". Los otros cambios son que el lote L001A afecta al Aralter Plus (NR: 74458, CN: 682438.2) y que los comprimidos recubiertos con películas 160 mg de Stada Genéricos caducan en octubre de 2021 y no en junio de 2018.

De acuerdo a fuentes de Sanidad, "es muy importante" que los afectados no interrumpan su tratamiento de golpe y que acudan al médico para la sustitución del producto por otro con la misma composición que no esté afectado por este "defecto de calidad". Los encargados de revisar los tratamientos en curso serán siempre los doctores, que pueden consultar las diferentes alternativas en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS, y a ellos deben acudir quienes hayan consumido algunos de los siguientes lotes.