el tratamiento permitirá alargar la vida del paciente al menos dos meses más

Un nuevo fármaco aumenta la supervivencia de los pacientes con cáncer de colon

Este novedoso fármaco se podrá aplicar a pacientes que hayan agotado todas las vías de tratamiento actualmente disponibles. En la investigación participaron los centros Vall d'Hebron y Virgen del Rocío

Foto: Imagen del Hospital Vall d'Hebron en Barcelona. (EFE)
Imagen del Hospital Vall d'Hebron en Barcelona. (EFE)

Un nuevo fármaco experimentado clínicamente con pacientes en fase III en el Hospital Vall d'Hebron de Barcelona ha demostrado que mejora en dos meses la supervivencia de los pacientes con cáncer colorrectal metastásico resistente a todos los tratamientos.

Los resultados de este ensayo, aunque aún son modestos, son importantes porque ofrecen a estos pacientes, que se encuentran en una situación desesperada porque no tenían ninguna alternativa de tratamiento ante el avance de la enfermedad, un fármaco más con una actividad moderada. Los resultados del ensayo, que publica la revista The New England Journal of Medicine, han demostrado que el fármaco TAS-102, un agente antitumoral oral formado por la combinación de dos compuestos, mejora en dos meses la supervivencia de los pacientes que ya habían agotado todos los tratamientos estándar para este tipo de cáncer, que es el segundo más común del mundo, con una incidencia estimada de más de 1,36 millones de nuevos casos anuales.

Un 50% de los pacientes con este tipo de cáncer desarrolla metástasis que, en muchos casos, no responde a los tratamientos estándar. El TAS-102 es un agente antitumoral oral que está formado por la combinación de dos fármacos: trifluridina (FTD) y clorhidrato de tipiracil (TPI).

Un 50% de los pacientes con este tipo de cáncer desarrolla metástasis que, en muchos casos, no responde a los tratamientos estándar

El estudio internacional, "Randomized Trial of TAS-102 for Refractory Metastatic Colorectal Cancer", en el que han participado el Hospital Universitario Vall d'Hebron, el Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y el Hospital Universitario Virgen del Rocío, en Sevilla, se realizó con 800 pacientes con cáncer colorrectal metastásico a los que se administró TAS-102 (534) o bien placebo (266). Según ha informado el jefe del servicio de Oncología del Hospital Vall d'Hebron, Josep Tabernero, la media de supervivencia global pasó de 5,3 meses (placebo) a 7,1 meses (TAS-102).

Tabernero ha avanzado que el próximo paso será investigar si el uso de este fármaco en fases menos avanzadas de la enfermedad permite conseguir mayores beneficios para este grupo de pacientes. "Creemos que el fármaco aporta beneficios a pacientes con cáncer colorrectal que han agotado todos los tratamientos y, aunque el beneficio es modesto en esta situación, tenemos que analizar si en situaciones menos avanzadas de la enfermedad el beneficio es superior", ha dicho el oncólogo.

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