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Segunda retirada de medicamentos con valsartán: estos son los afectados esta vez
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de los laboratorios pensa y cinfa

Segunda retirada de medicamentos con valsartán: estos son los afectados esta vez

Sanidad ha ordenado la retirada de catorce medicamentos que contienen valsartán de los laboratorios Cinfa y Pensa Pharfa tras detectar la presencia de NDMA

Foto: Recurso de medicamentos. (Pixabay)
Recurso de medicamentos. (Pixabay)

El Ministerio de Sanidad ha anunciado la retirada de nuevos lotes de medicamentos recetados para controlar la hipertensión que contienen el principio activo valsartán, fabricado por Zhejing Huahai Pharmaceutical, tras detectar la aparición de una "impureza probablemente carcinogénica", la n-nitrosodimetilamida, conocida como NDMA.

En esta ocasión, que se presenta solo un mes después de que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) detectase esta impureza en más de 100 medicamentos hace poco más de un mes y ordenase el cese de su comercialización, la retirada del mercado solo ha afectado a 14 fármacos distribuidos por los laboratorios Cinfa y Pensa Pharma.

[Estos son todos los medicamentos que Sanidad retiró el pasado julio]

Cinfa S.A. | Lotes y fechas

  • Valsartán Cinfa 40 mg Comprimidos recubiertos con película EFG, 14 comprimidos. (NR:70322, CN: 661973)
  • Valsartán Cinfa 80 mg Comprimidos recubiertos con película EFG, 28 comprimidos. (NR:70324, CN: 661974)
  • Valsartán Cinfa 160 mg Comprimidos recubiertos con película EFG, 28 comprimidos. (NR:70323, CN: 661976)
  • Valsartán/Hidroclorotiazida Cinfa 160mg/25mg Comprimidos recubiertos con película EFG, 28 comprimidos. (NR: 73017, CN:672807)
  • Valsartán/Hidroclorotiazida Cinfa 160mg/12,5mg Comprimidos recubiertos con película EFG, 28 comprimidos. (NR: 73018, CN: 672809)
  • Valsartán/Hidroclorotiazida Cinfa 80mg/12,5mg Comprimidos recubiertos con película EFG, 28 comprimidos. (NR: 73019, CN: 672810)
  • Valsartán Cinfa 320 mg Comprimidos recubiertos con película EFG, 28 comprimidos. (NR: 73290, CN: 677368)

Pensa Pharma, S.A.U. | Lotes y fechas

  • Valsartán/Hidroclorotiazida Pensa 80mg/12,5mg Comprimidos recubiertos con película EFG, 28 comprimidos. (NR: 73022, CN:672811)
  • Valsartán/Hidroclorotiazida Pensa 160mg/12,5mg Comprimidos recubiertos con película EFG, 28 comprimidos. (NR: 73020, CN: 672812)
  • Valsartán Pensa 80 mg Comprimidos recubiertos con película EFG, 28 comprimidos. (NR: 70318, CN: 661978)
  • Valsartán Pensa 160 mg Comprimidos recubiertos con película EFG, 28 comprimidos. (NR: 70321, CN:661979)
  • Valsartán Pensa 320 mg Comprimidos recubiertos con película EFG, 28 comprimidos. (NR: 73291, CN: 677395)

Seguir con el tratamientos

La AMPS ha recordado a aquellos que estén consumiendo alguno de los medicamentos afectados que no deben dejar sus tratamientos, sino que lo más adecuado en estos casos es acudir a una consulta médica para que el especialista sustituya el fármaco por otro de similar composición que no esté afectado por el defecto de calidad. Además, hecho hincapié en que los médicos revisen los tratamientos en curso y en que las farmacias se compruebe, cuando un paciente acuda con un envase de valsartán, si el medicamento forma parte o no de la lista de afectados para poder ser sustituido por otro.

El Ministerio de Sanidad ha anunciado la retirada de nuevos lotes de medicamentos recetados para controlar la hipertensión que contienen el principio activo valsartán, fabricado por Zhejing Huahai Pharmaceutical, tras detectar la aparición de una "impureza probablemente carcinogénica", la n-nitrosodimetilamida, conocida como NDMA.

Ministerio de Sanidad
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