Es noticia
Isabel Gemio: "No hay nada para tratar la enfermedad de mi hijo"
  1. Alma, Corazón, Vida
ENTREVISTA A LA PERIODISTA Y MIEMBRO DE LA FUNDACIÓN QUE LLEVA SU NOMBRE

Isabel Gemio: "No hay nada para tratar la enfermedad de mi hijo"

Uno de los dos hijos de Isabel Gemio padece una de las enfermedades calificadas como raras. Sufre la variante más grave de la distrofia muscular de

Foto: Isabel Gemio: "No hay nada para tratar la enfermedad de mi hijo"
Isabel Gemio: "No hay nada para tratar la enfermedad de mi hijo"

Uno de los dos hijos de Isabel Gemio padece una de las enfermedades calificadas como raras. Sufre la variante más grave de la distrofia muscular de Duchenne, un mal se manifiesta a una edad muy temprana, entre los dos y seis años, con síntomas de debilidad generalizada y pérdida de tejido muscular en la región torácica y las extremidades.

Uno de los dos hijos de Isabel Gemio padece una de las enfermedades calificadas como raras. Sufre la variante más grave de la distrofia muscular de Duchenne, un mal se manifiesta a una edad muy temprana, entre los dos y seis años, con síntomas de debilidad generalizada y pérdida de tejido muscular en la región torácica y las extremidades.