El albinismo afecta a una de cada 1.400 personas en Tanzania, tierra en la que creen que los niños a los que les falta el gen de la pigmentación poseen propiedades mágicas, por lo que siempre han sufrido la persecución y la amputación de sus miembros para ser vendidas en el mercado negro como ingredientes para pócimas. 

Elissa Montanati fundó en 1997 el Fondo Mundial de Ayuda Médica, una organización que ayuda a los niños a encontrar prótesis personalizadas. Esta fotogalería muestra cómo estos chavales han tenido una segunda oportunidad gracias a las intervenciones y a las prótesis que les han proporcionado en Nueva York.