Quién es Noah Higón, la invitada de 'La Revuelta' con siete enfermedades raras
Su voz se ha convertido en un símbolo de lucha por la visibilidad y la investigación científica
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Noah Higón, joven valenciana de 26 años, ha logrado convertirse en un referente en la lucha por dar visibilidad a las enfermedades raras. Con una formación en derecho y ciencias políticas, su vida está marcada por el diagnóstico de siete patologías poco comunes, entre las que destacan el síndrome de Ehlers-Danlos, que afecta al colágeno del cuerpo, y el síndrome de Wilkie, entre otras.
La historia de Noah está vinculada a la superación de obstáculos médicos, ya que ha pasado por 17 intervenciones quirúrgicas y se enfrenta diariamente a retos como la hiperlaxitud o problemas de movilidad. Una de las dificultades más destacadas en su vida fue la pérdida de audición, que pudo superar gracias a la colocación de un implante coclear. Su experiencia personal le ha llevado a defender la importancia de la ciencia y la investigación en este ámbito.
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Un mensaje potente en 'La Revuelta'
Recientemente, Noah participó como invitada en el programa La Revuelta, presentado por David Broncano. Allí aprovechó la oportunidad para transmitir un mensaje de concienciación sobre las enfermedades raras. Durante su intervención, entregó al presentador materiales personalizados con el lema: "Más investigación en enfermedades raras, sin ciencia no hay futuro". Este gesto, junto con su emotivo relato, captó la atención de la audiencia.
En el espacio televisivo, explicó cómo estas patologías afectan su día a día, subrayando la falta de tratamientos curativos para las mismas y la necesidad de recursos para la investigación. A pesar de las complicaciones que enfrentan las personas con enfermedades raras, Noah expresó una perspectiva positiva, basada en la resiliencia y la lucha constante por mejorar su calidad de vida y la de otros afectados.
Activismo y redes sociales
Las redes sociales son para Noah una herramienta clave para amplificar su mensaje. A través de ellas, comparte sus vivencias y sensibiliza a sus seguidores sobre las dificultades que conllevan las enfermedades raras. Su labor como activista también busca promover la empatía y fomentar un mayor apoyo social hacia quienes padecen estas condiciones.
Gracias a su presencia mediática y su discurso en La Revuelta, Noah ha conseguido que se hable más sobre este tema, poniendo de relieve la importancia de destinar recursos a la ciencia para encontrar soluciones a estas patologías. Su mensaje no solo ha impactado en el ámbito científico, sino también en la sociedad en general, que reconoce su valentía y determinación.
Un ejemplo de lucha y esperanza
La trayectoria de Noah es un ejemplo de cómo transformar la adversidad en una oportunidad para ayudar a otros. Su activismo y su esfuerzo por visibilizar las enfermedades raras han dejado una huella importante en la sociedad. La joven continúa trabajando para que esta causa no pase desapercibida y para que los afectados puedan contar con el respaldo que necesitan.
Para conocer más sobre Noah Higón y su mensaje, se pueden consultar sus intervenciones en medios como el programa La Revuelta, donde su participación no solo destacó por su emotividad, sino por su capacidad para inspirar un cambio social en torno a las enfermedades raras.
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Noah Higón, joven valenciana de 26 años, ha logrado convertirse en un referente en la lucha por dar visibilidad a las enfermedades raras. Con una formación en derecho y ciencias políticas, su vida está marcada por el diagnóstico de siete patologías poco comunes, entre las que destacan el síndrome de Ehlers-Danlos, que afecta al colágeno del cuerpo, y el síndrome de Wilkie, entre otras.