'Rastreadores de covid': ¿Por qué se habla menos de la vacuna?

… Porque en septiembre descubrimos que no sería un producto del pensamiento mágico. Una cura de humildad. Esto es difícil, lleva tiempo, la solución no será completa ni inmediata, la investigación contiene necesidades tan contradictorias como la urgencia y la seguridad. Y, sin embargo, la carrera es apasionante en todos los campos, desde lo científico hasta lo geopolítico. Estamos más cerca. La llegada marcará un antes y un después en la lucha contra la pandemia, desde luego, en términos económicos. China, Europa, Estados Unidos. La forma en que cada uno canaliza su esfuerzo dice mucho sobre los tres polos más desarrollados de nuestro mundo. También el estado moral.

Europa: dos vacunas en cabeza. La Agencia Europea de Medicamentos ha acelerado el proceso de aprobación de una vacuna desarrollada por BioNTech —alemanes— y el grupo Pzifer —norteamericanos—, "para permitir la rápida autorización de la inyección tan pronto como los datos de seguridad de su ensayo lo permitan (...) La semana pasada, la agencia confirmó que había iniciado el mismo proceso con la vacuna desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford". Este mecanismo se empleó con anterioridad para el Remdesivir de Gilead, el único antiviral parcialmente aprobado para tratar el covid-19 en Europa y Estados Unidos.

Estados Unidos: no tan rápido. 'Frankfurter Allgemeine'. “Trump está bajo mucha presión por la rápida expansión del coronavirus en los USA. En las encuestas, va por detrás de Biden. Los demócratas vienen temiendo desde hace mucho la presión masiva de Trump sobre investigadores y autoridades sanitarias para aprobar una vacuna lo antes posible”, antes de las elecciones.

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“Sin embargo, la autoridad reguladora de medicamentos estadounidense —FDA— publicó este martes sus directrices de cara a la aprobación acelerada de la vacuna (...) Los fabricantes en tercera fase de prueba tendrán que planificar un periodo de seguimiento de al menos dos meses”. Conclusión: si la situación no da un giro brusco y rápido, en Norteamérica, no habrá luz verde a ninguna vacuna antes de las elecciones de noviembre.

El atajo chino. “Muchos ciudadanos chinos no han esperado a la aprobación total de la vacuna para inyectarse. La prensa estatal ha informado de que cientos de miles ya han recibido la vacuna CNBG, tras una aprobación de uso de emergencia del Gobierno. Entro los voluntarios, hay muchos funcionarios gubernamentales y miembros de la industria farmacéutica”. El proceso es voluntario, apunta 'The New Yorker'.

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"Hay algo que entender sobre este impulso: China no es Rusia. El esfuerzo ruso se ha topado con un escepticismo general, pero los expertos sí se toman en serio la tecnología y la profesionalidad de los chinos (...) Esta podría ser la nueva ecuación: si China es el primer país en producir una vacuna eficaz y puede ofrecer apoyo a otras naciones, ¿qué impacto diplomático se generará? ¿A quién vacunamos primero? La carrera por la vacuna contiene dilemas éticos serios. No acabarán cuando la ciencia haya llegado a la meta".

Esta columna de Bloomberg plantea uno interesante que probablemente solo pueda responderse desde la matemática.

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“Tener una vacuna es una cosa, distribuirla, otra. No habrá dosis para todos, por lo menos al principio. Incluso si hay acuerdo en salvar la mayor cantidad posible de vidas, el camino no está claro. Vacunar a los más vulnerables parece razonable, porque la mayoría de muertes se produce a partir de los 65 años (...) Sin embargo, hay estudios sugiriendo que lo eficiente está en orientar los recursos a quienes más contagian el virus. (...) Hace falta investigación, necesitamos métodos más sofisticados”.

Sin vacuna para niños. “Los adultos podrían vacunarse el próximo verano, pero los hijos tendrán que esperar. Puede que mucho más”. 'New York Times'. “En Estados Unidos, aún no se han iniciado estudios para determinar si las vacunas [que están en proceso] son seguras y efectivas para los menores”.

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“Solo si los investigadores no descubren efectos secundarios graves, comenzarán a probarlas en niños, comenzando por adolescentes y bajando hacia edades más tempranas (...) Una vez que se inicien los ensayos, podría llevar más de un año preparar las vacunas para menores (...) Vacunar a la infancia ayudaría a reabrir la sociedad, porque aseguraría que las escuelas no se convertirían en puntos calientes para la propagación del virus”.