EEUU aprueba el uso de remdesivir para tratar a pacientes con coronavirus

El Gobierno de Estados Unidos ha autorizado este viernes el uso del medicamento antiviral remdesivir para tratar a pacientes más graves de covid-19, la enfermedad provocada por el coronavirus. El presidente Donald Trump ha sido el encargado de anunciar que ha recibido "una autorización de emergencia" por parte de la Administración de Medicamentos y Alimentos estadounidense (FDA, por su sigla en inglés), la agencia gubernamental que se encarga de aprobar el uso de productos relacionados con la salud pública.

"Es un placer anunciar que Gilead tiene ahora una autorización de emergencia de la FDA para el remdesivir. Y sabéis que eso ocurre porque ha sido lo más candente en los periódicos y en los medios de comunicación durante un tiempo. Es un tratamiento importante para los pacientes hospitalizados con coronavirus", ha afirmado el presidente estadounidense. El mandatario consideró que el antiviral ofrece una "situación prometedora" y explicó que solo será usado para tratar a los pacientes hospitalizados con coronavirus que estén en estado grave. Esta misma semana el presidente estadounidense había expresado su deseo de que la FDA, una agencia independiente del Gobierno, acelerara el proceso de aprobación del medicamento.

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Europa Press

Trump ha realizado el anuncio en una comparecencia desde la Casa Blanca junto al jefe de la Agencia de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA), Stephen Hahn, quien ha asegurado que el antiviral estará disponible para todos los pacientes de Covid-19 ingresados en hospitales estadounidenses. La FDA ha aprobado el uso de emergencia de este tratamiento experimental después de que algunos pacientes tratados con remdesivir tuvieran una recuperación más rápida tras contagiarse con el coronavirus.

La Agencia de Medicamentos estadounidense ha tomado la decisión después de que los resultados preliminares de un estudio del laboratorio Gilead Sciences con redemsivir mostraran que este antiviral reduce en un 31%, es decir unos cuatro días de media, el periodo de hospitalización de pacientes de Covid-19, según informa la cadena de televisión CBS. En concreto, ese ensayo -realizado en los Institutos Nacionales de Salud (NIH, en inglés)- mostró que los pacientes hospitalizados con covid-19 a los que se les administró remdesivir (en total 1.063 enfermos) tuvieron una recuperación un 31 % más rápida, en concreto 11 días, que los que recibieron placebo, que tardaron en recuperarse una media de 15 días. La autorización significa que, a partir de ahora, el antiviral podrá ser inyectado a los pacientes que padezcan la enfermedad y que estén ingresados en hospitales en estado grave, lo que la FDA define como la necesidad de asistencia para respirar, por ejemplo, con un ventilador.

En la comparecencia de Trump desde la Casa Blanca también estaba presente el director ejecutivo de Gilead, Daniel O'Day, quien se mostró complacido con la aprobación y anunció que su compañía donará un millón de dosis para ayudar a las personas contagiadas por el virus, recoge 'Efe'. Aun así, la compañía se ha mostrado cauta con la eficacia del fármaco y asegura en un comunicado que todavía está siendo investigado. Además, recordó que todavía se desconoce cuál debe ser la dosis y duración óptima del tratamiento, aunque de momento bajo la autorización de la FDA el antiviral se suministrará a los pacientes durante 5 o 10 días, dependiendo de su estado. Gilead indicó que se dará prioridad a las zonas más afectadas, por lo que se espera que el medicamento llegue pronto a la ciudad de Nueva York, epicentro de la pandemia en EEUU con más de 313.00 casos y 23.800 muertes. En todo el país, más de un millón de personas se han contagiado y más de 64.000 han fallecido, según el recuento extraoficial que realiza la Universidad de Johns Hopkins.