Grifols obtiene licencia para área de dosificación en fábrica de Los Ángeles

Grifols, el grupo español especializado en el sector farmacéutico-hospitalario, ha obtenido la aprobación de la Food and Drug Administration (FDA) para su nueva área de dosificación estéril de factores de coagulación situada en la fábrica de hemoderivados de Los Ángeles (Estados Unidos).

Según informó hoy la empresa, con la validación por parte de las autoridades sanitarias estadounidenses se culmina una de las primeras inversiones previstas por el grupo para su planta de Los Ángeles, que se ha centrado en actualizar y adaptar progresivamente los procesos productivos a los estándares con los que cuenta la fábrica de hemoderivados de Barcelona.

Para la empresa, la fase de dosificación y llenado estéril es una de las más críticas en el proceso de producción de hemoderivados ya que se trata de productos biológicos.