LONDRES, May 19 /PRNewswire/ --

-- Los resultados del ensayo demuestran que los pacientes se adhieren a los regimenes de tratamiento con EVISTA(R)

Si desea visualizar el vodcast del profesor Peyman Hadji presentando los datos seleccione el siguiente enlace: http://62.193.238.61/blueprinttv/expert/Expert-Opinion.html

Si desea visualizar el vodcast desde la perspectiva del paciente seleccione el siguiente enlace: http://62.193.238.61/blueprinttv/expert/The-Patient-Perspetive.html

Los datos presentados hoy durante la celebración del 8 Congreso Europeo sobre Menopausia (EMAS) han demostrado que la mayor parte de los pacientes tratados con EVISTA(R) (raloxifene) se mantienen dentro de la terapia en los dos primeros años.

300 pacientes postmenopáusicas con osteoporosis recibieron tratamiento oral con EVISTA(R). Las pacientes fueron consideradas compatibles si habían tomado al menos el 80% de su medicación [1]. El profesor y doctor P. Hadji, del University Hospital of Giessen and Marburg GmbH, en Marburg (Alemania), afirmó que: "Los resultados han demostrados que a los meses 12, 24 y 36, el 96,4 %, 80,5% y 62%, respectivamente, de los pacientes seguían con la terapia. La MPR media fue de un 52,8%. Finalmente, el 38,5% de todos los pacientes fueron considerados como adherentes".

El tratamiento de osteoporosis entre las mujeres postmenopáusicas representa un importante problema para la salud pública, ya que la terapia a largo plazo es necesaria para prevenir las fracturas y discapacidades crónicas [2]. Los resultados de hoy subrayan la importancia de la compatibilidad de un buen tratamiento para ayudar a conseguir beneficios terapéuticos para los pacientes, además de reducir la carga que supone la osteoporosis en las personas y su sistema de salud [3].

"Una pobre adherencia tiene un efecto negativo en los resultados de los pacientes, y el actual tratamiento con muchas terapias de osteoporosis tiende a ser subóptimo", comentó el profesor y doctor P. Hadji. "A pesar de ello, EVISTA(R) cuenta con un largo y demostrado historial de compatibilidad con los pacientes. Años de investigación no sólo confirman que los pacientes se adhieren a los regimenes de tratamiento con el fármaco, sino que también demuestran un perfil de seguridad que es fuerte tanto ahora como cuando salió EVISTA(R) por primera vez al mercado".

Los datos publicados hoy en EMAS salen a la luz como avance del 10 aniversario de EVISTA(R), un punto de inflexión que no quedará sin destacar. Coincidiendo con el Día Mundial de la Osteoporosis en octubre, hay planes en marcha para destacar el éxito continuado de EVISTA(R) como tratamiento para las mujeres postmenopáusicas que padecen osteoporosis. Reinhard Bauer, consejero delegado de DAIICHI SANKYO EUROPE, afirmó: "DAIICHI SANKYO se complace al poder celebrar el 10 aniversario de EVISTA(R) a finales de este año. Está previsto que el aniversario mejore la concienciación en relación a la enfermedad y que destaque el papel que EVISTA(R) ha desarrollado en la transformación del tratamiento de la osteoporosis con los años".

Acerca de EVISTA(R)

EVISTA(R) es un tipo de medicamento de prescripción denominado Modulador Selectivo del Receptor de Estrógenos (SERM). Está indicado para el tratamiento y prevención de la osteoporosis en mujeres postmenopáusicas. EVISTA(R) trata y previene la osteoporosis al reducir el riesgo de fracturas vertebrales [4]. EVISTA(R) lo toman 26 millones de mujeres en todo el mundo, de las cuales unas 7 millones han sido tratadas en Europa [5].

Acerca de DAIICHI SANKYO

DAIICHI SANKYO es una compañía farmacéutica global centrada en investigar y comercializar medicamentos innovadores. La compañía fue creada en 2005 mediante la fusión de dos empresas japonesas tradicionales, Daiichi y Sankyo. Con unas ventas netas de más de 5.900 millones de euros en el año fiscal 2008, DAIICHI SANKYO es una de las 20 principales compañías farmacéuticas del mundo. La sede mundial de la compañía está en Tokio, y su base europea se localiza en Munich. DAIICHI SANKYO tiene socios en 12 países europeos y ha sido una de las compañías farmacéuticas japonesas más fuertes localizadas en Europa desde que estableció plantas de producción y oficinas de comercialización europeas en 1990. Las actividades de investigación de la compañía se centran en las áreas de enfermedades cardiovasculares, hematología, diabetes, antiinfecciosas y cáncer. Su objetivo es desarrollar medicamentos que son los "mejores" de su clase o crear nuevas clases de fármacos.

Para más información, visite http://www.daiichi-sankyo.eu

Referencias:

[1]. Hadji P, Wetzel K, Ziller V et al. (2009) Compliance during osteoporosis therapy with raloxifene. Poster presentado en EMAS 2009

[2]. Turbi C, Herrero-Beaumont G, Acebes JC et al. (2004) Compliance and Satisfaction with Raloxifene Versus Alendronate for the Treatment of Postmenopausal Osteoporosis in Clinical Practice: An Open-Label, Prospective, Nonrandomized, Observational Study. Clin Therap 26; 245-256

[3]. Siris ES, Selby PL, Saag KG et al. (2009) Impact of Osteoporosis Treatment Adherence on Fracture Rates in North America and Europe. The American Journal of Medicine (2009) 122, S3-S13

[4]. Maricic M, Adachi JD, Sarkar S, Wu W, Wong M, Harper KD, (2002) Early effects of raloxifene on clinical vertebral fractures at 12 months in postmenopausal women with osteoporosis. Arch Intern Med.;162(10):1140-3.

[5]. Periodic safety Update Report, PSUR 16 Global (10-DEC-2007 TO 09-JUN 2008)/ Datos archivados

Declaraciones prospectivas

Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas e información sobre los desarrollos futuros del sector, y las condiciones legales y empresariales de DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH. Dichas declaraciones prospectivas son inciertas y están sujetas en todo momento a los riesgos de cambio, particularmente en los riesgos habituales afrontados por productos y materias primas, seguridad de la medicación, modificaciones en las tasas de cambio, regulaciones gubernamentales, relaciones entre empleados, impuestos, inestabilidad política y terrorismo así como los resultados de demandas independientes y consultas gubernamentales que afectan a los asuntos de la compañía. Todas las declaraciones prospectivas incluidas en este comunicado son ciertas en la fecha de publicación. No constituyen ninguna garantía de rendimiento futuro. Los eventos y desarrollos reales podrían diferir materialmente de las declaraciones prospectivas que se expresan explícitamente o se implican en estas declaraciones. DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH no asume responsabilidad alguna de actualizar dichas declaraciones sobre desarrollos futuros del sector, condiciones legales y empresariales y la compañía.

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