SE DISPARA UN 13%

PharmaMar se dispara tras obtener luz verde para su kit de diagnóstico de coronavirus

Estos kits ya están disponibles comercialmente y son compatibles con las dos tecnologías de diagnóstico más utilizadas en hospitales y centros de salud

Foto: Asistentes a la feria de ARCO de Madrid con mascarilla. (Reuters)
Asistentes a la feria de ARCO de Madrid con mascarilla. (Reuters)
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PharmaMar se dispara un 13% en bolsa tras anunciar que Genomica, la empresa de diagnóstico molecular del grupo, ha obtenido el marcado CE de conformidad para sus kits de diagnóstico de coronavirus COVID-19. Según explica PharmaMar en un hecho relevante remitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), “la marca CE acredita que Genomica cumple los requisitos esenciales descritos en la Directiva 98/79/CE sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro”.

Asimismo, estos kits ya están disponibles comercialmente y son compatibles con las dos tecnologías de diagnóstico más utilizadas en hospitales y centros de salud: Clart de Genomica y PCR Real Time.

“La tecnología Clart tiene capacidad para analizar simultáneamente 96 muestras de pacientes en menos de 5 horas, lo que hace que sea una opción de diagnóstico para el cribado del virus en la población”, matiza PharmaMar en el comunicado.

La cotizada también ha alegado que Genomica ya está en contacto con las autoridades sanitarias para proveer estos kits de diagnóstico según la demanda generada por la emergencia sanitaria por la infección COVID-19.

Genomica tiene acuerdos comerciales en más de 30 países, entre ellos China, donde ya puede empezar a distribuir estos kits.

La farmacéutica anunció hace tres días que contaba con un compuesto terapéutico para el tratamiento de mieloma múltiple que, por su mecanismo de acción, podría ser efectivo para tratar el actual brote de coronavirus. Con todo, este medicamente ya ha recibido dos rechazos de Europa.

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