Grifols recibe el aval de la agencia europea del medicamento a su plataforma en Egipto
La empresa asegura que este reconocimiento "sitúa a Egipto como el primer país de África y Oriente Medio en operar un sistema de obtención y transformación de plasma
La compañía de hemoderivados Grifols ha recibido la certificación de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para su plataforma de plasma en Egipto, Grifols Egypt for Plasma Derivatives (GEPD).
El fabricante, con sede en Barcelona, ha anunciado este martes que la autoridad responsable de la evaluación científica, la supervisión y el control de seguridad de los medicamentos en la UE avala así que el proyecto de Grifols en Egipto opera "bajo los estándares europeos más exigentes de calidad, seguridad y control regulatorio".
En una comunicación a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), Grifols asegura que este reconocimiento "sitúa a Egipto como el primer país de África y Oriente Medio en operar un sistema de obtención y transformación de plasma totalmente integrado que cumple con los estándares internacionales más estrictos en todo el ciclo".
El ciclo comprende desde la evaluación médica de los donantes hasta la donación, análisis, transformación del plasma y suministro de medicamentos derivados del plasma a los pacientes.
Un impulso a la exportación desde Egipto
Esta certificación ayuda además a Grifols Egipto, fruto de una alianza público-privada entre la compañía y el Gobierno del país, a avanzar hacia la exportación del excedente de medicinas derivadas del plasma egipcio a otros mercados y, en particular, a Europa.
Así, el vicepresidente de Grifols Egypt, Tomás Dagá, ha destacado que este reconocimiento de la EMA "garantiza que las medicinas obtenidas de este plasma puedan destinarse a mercados que las necesiten, una vez se cubran las necesidades nacionales de Egipto".
Grifols Egipto anunció hace un par de semanas que el país había alcanzado la autosuficiencia del 100% en hemoderivados, convirtiéndose en el sexto país del mundo capaz de autoabastecerse de medicamentos derivados de plasma nacional, por detrás de EEUU, Alemania, Austria, República Checa y Hungría.
En estos momentos, el 65% del plasma utilizado a nivel mundial para fabricar medicamentos procede de Estados Unidos. Europa importa cerca del 40% del plasma que necesita de este país.
Egipto cuenta ya con 16 centros de donación, a los que se sumarán cuatro más en 2026, un laboratorio de análisis de última generación y un centro logístico integral que garantiza trazabilidad en toda la cadena. Además, Grifols está finalizando la construcción de una planta de procesamiento de plasma en Egipto, cuya primera fase estará operativa en 2026.
Con esta estructura industrial, Grifols trabaja para consolidar en Egipto toda la cadena de valor para la fabricación de medicamentos derivados del plasma nacional en el propio país y para garantizar el suministro a toda la población egipcia en el largo plazo.
La compañía de hemoderivados Grifols ha recibido la certificación de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para su plataforma de plasma en Egipto, Grifols Egypt for Plasma Derivatives (GEPD).