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PharmaMar sube en bolsa: Reino Unido pone su fármaco para el cáncer como innovador
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PharmaMar sube en bolsa: Reino Unido pone su fármaco para el cáncer como innovador

La empresa gallega e Immedica Pharma AB firmaron un acuerdo en 2020 para la distribución y comercialización en exclusiva de lurbinectedina en el país y otros territorios

Foto: Sede de PharmaMar. (Reuters/Susana Vera)
Sede de PharmaMar. (Reuters/Susana Vera)

Espaldarazo para PharmaMar. La biotecnológica gallega presidida por José María Fernández Sousa-Faro subió la jornada del viernes cerca de un 1% en bolsa, a pesar de comenzar con aumentos del 3%, tras anunciar este viernes que su fármaco Zepzelca (lurbinectedina) ha recibido la designación de medicamento innovador por parte de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios de Reino Unido (MHRA), según ha comunicado a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

La vía de acceso y licencia innovadora de la MHRA tiene como objetivo acelerar el tiempo de comercialización, facilitando el acceso de los pacientes a los medicamentos. La designación apoya así los enfoques innovadores para un desarrollo seguro, oportuno y eficiente de los medicamentos con el fin de mejorar el acceso de los pacientes. Los criterios para esta designación incluyen los casos en los que la enfermedad pone en peligro la vida o es gravemente debilitante, o en los que existe una necesidad significativa de los pacientes o de la salud pública y en los que el medicamento tiene el potencial de ofrecer beneficios a los pacientes (mejora de la eficacia o la seguridad, mejora de la atención al paciente o de la calidad de vida en comparación con otras opciones terapéuticas).

Foto: Empleados de PharmaMar. (Reuters/Susana Vera)

Ali Zeaiter, director de Desarrollo Clínico y Asuntos Regulatorios de PharmaMar, ha destacado que "Lurbinectedina es un medicamento innovador que ha demostrado un beneficio clínico para los pacientes con cáncer de pulmón microcítico recurrente y que ha obtenido aprobaciones provisionales en varios países (como Estados Unidos, Canadá o Australia) y se está desarrollando en otras indicaciones clínicamente significativas. El cáncer de pulmón microcítico representa una necesidad médica no cubierta en el Reino Unido y en todo el mundo, y nuestros objetivos están alineados con los de las autoridades sanitarias públicas de Reino Unido para facilitar y mejorar el acceso de los pacientes a medicamentos como la lurbinectedina".

El 4 de mayo de 2022, PharmaMar anunció que había presentado una solicitud de autorización de comercialización condicional a la MHRA del Reino Unido para el tratamiento con lurbinectedina en pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico que han progresado tras una quimioterapia previa basada en platino, basándose en los datos del ensayo basket de fase II con lurbinectedina en monoterapia. Por lo tanto, la empresa española espera recibir respuesta a dicha solicitud a finales de este año o durante el primer trimestre de 2023. Además, el ensayo de fase III LAGOON podría utilizarse como ensayo de confirmación.

En 2020, PharmaMar e Immedica Pharma AB firmaron un acuerdo para la distribución y comercialización en exclusiva de lurbinectedina en Reino Unido y otros territorios.

Espaldarazo para PharmaMar. La biotecnológica gallega presidida por José María Fernández Sousa-Faro subió la jornada del viernes cerca de un 1% en bolsa, a pesar de comenzar con aumentos del 3%, tras anunciar este viernes que su fármaco Zepzelca (lurbinectedina) ha recibido la designación de medicamento innovador por parte de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios de Reino Unido (MHRA), según ha comunicado a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

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