Sanofi-Aventis se desploma en bolsa: la FDA rechaza un medicamento antiobesidad

La compañía farmacéutica francesa Sanofi-Aventis se desploma un 6% en la bolsa parisina después de que, de forma unánime, un grupo de expertos de la Food and Drug Administration (FDA) -que regula los productos alimentarios y farmacéuticos- haya rechazado la recomendación de la droga para la obesidad Acomplia/Zimulti por “los efectos adversos secundarios potenciales”.

En concreto, la FDA ha determinado que el medicamento contra la obesidad Acomplia, autorizado en Europa, no debe ser comercializado en Estados Unidos.

Según el portavoz de la FDA, Sandy Walsh, "los 14 miembros del comité votaron en contra al considerar que el medicamento no era seguro".

Las razones ofrecidas por los expertos concuerdan con los informes que comenzaron a circular durante en las últimas horas, en donde una gran mayoría de los analistas afirmaba que “no estaban dadas las condiciones para aprobar el fármaco, debido a los efectos secundarios del mismo”.

Jules Hirsch, profesor del Laboratory of Human Behavior & Metabolism en la Rockefeller University de New York y panelistas en la decisión sobre Acomplia/Zimulti, explicó que existía una sospecha razonable acerca de que es mejor aprender más y mirar el asunto más cuidadosamente antes de lanzarse a ciegas a prescribir la droga”. Su colega de la Universidad de Western Oregon, Jessica Henderson, indicó que se sentía “muy preocupada por los datos de seguridad del producto”.