ha cumplido 16 años, algo inusual en pacientes con esta enfermedadEl coste de una medicina pone al límite la vida de un niño con una enfermedad raraLos padres de Lucas Fernández Santos, aquejado del mal de Pompe, una gravísima dolencia, denuncian que a su hijo se le administra la mitad del tratamiento que precisa Por Nieves Salinas13