Se busca donante de médula: "Alguien tiene las células madre que Bruno necesita para vivir"

Los informes médicos recogen que Bruno sufre aplasia medular idiopática. Es una enfermedad rara, ni rastro de leucemia. En jerga de la calle, significa que la médula ósea de este pequeño madrileño de 4 años ha dejado de trabajar y cada vez produce menos glóbulos blancos, rojos y plaquetas. Los glóbulos rojos y las plaquetas se pueden transfundir para que siga adelante… Pero los glóbulos blancos no. Son sus defensas y sin ellas está continuamente expuesto al ataque de cualquier virus o bacteria.

España vuelve a ser protagonista de una gran paradoja: es el país modelo mundialmente conocido por su red de trasplantes de órganos en personas fallecidas, a la vez que se sitúa en la cola de los países que menos donaciones en vida efectúa. En el mundo, cada año se solicitan más de 300.000 casos nuevos de trasplantes de médula ósea, ya sea por leucemia o por enfermedades de la propia médula. En España, son 5.000 nuevos casos cada año. Una necesidad que no entiende de edad, raza ni sexo. A tres de cada diez le sirve la médula de sus propios familiares. Pero entre 700 y 800 españoles necesitan la médula de alguna persona fuera de su entorno cada año. Entre ellos está Bruno.
 
Es la propia madre del pequeño, Chus Vega, la que sigue removiendo el cielo con tierra para encontrar la médula que es 100% compatible con la de su hijo. “Ni su hermano ni yo ni nadie de nuestra familia es compatible con el pequeño. Pero sabemos que hay alguien que tiene la médula que dará las células madre que nuestro hijo necesita para vivir”. Chus insiste en recordar sus apellidos porque el donante familiar siempre tiene más opciones de compatibilidad, aunque realmente puede ser cualquiera. "Nos apellidamos Vega, Bardón, Becerra y Piñeiro. Si tenéis alguno de estos apellidos o conocéis a alguien que lo tenga, puede ayudarnos mucho. Pero si no es así, y quieres hacerte donante, también nos estarás ayudando", asegura.

Hay 14 millones de donantes de médula ósea en el mundo, pero sigue siendo una cifra insuficiente si se tiene en cuenta que se necesita un 100% de compatibilidad entre donante y receptor. Nuria Marieges es la coordinadora del Redmo (registro de donantes de médula ósea) de la Fundación Josep Carreras de Barcelona. Su principal objetivo es desmitificar este tipo de trasplantes, mucho más simple de lo que mucha gente cree. "Acudes al centro de extracción más cercano. Allí te extraen una muestra de sangre, que analizarán para desechar cualquier enfermedad. Una vez comprobado que estás perfectamente de salud, firmas un papel en el que aceptas ser donante y ya formas parte del Redmo (registro mundial de donantes de médula ósea)". A partir de entonces, cualquier día (quizá ninguno) pueden llamarte. "El día en que alguien, en cualquier parte del mundo, sea 100% compatible a ti”, explica Marieges. (Vea el listado de centros por provincias).

En el momento en el que el receptor da el sí, se inicia el proceso de trasplante. “Es muy parecido a la donación de sangre. Al donante se le administra previamente durante cuatro o cinco días una medicación para que las células madres de la médula salgan al torrente sanguíneo. Sacan la sangre de un brazo, pasa por una máquina (donde recogen las células madre) y, por un circuito, vuelve al otro brazo”, cuenta la experta. En casos muy puntuales se realiza en quirófano por “punción lumbar”. Jamás en la espina dorsal.

Muchos donantes de sangre, pocos de médula ósea

En estos casos que no hay que matar células cancerígenas, se les aplica un ciclo de quimioterapia inmunosupresora. “En Bruno no funcionó, repetimos un segundo ciclo que también falló. La única solución es un trasplante de médula”. Si el donante es familiar hay más posibilidades de compatibilidad con el pequeño. Pero Bruno rechazó esta opción.

Los especialistas se alegran de que haya muchos donantes de sangre, pero se encogen de hombros cuando hablan de los pocos que hay de médula ósea. La probabilidad de encontrar un donante compatible es 1 entre 40.000 personas. “Mientras hay vida, hay esperanza”, recalca Chus. En España, los donantes apenas llegan a los 82.000. “Muy pocos”, se lamentan especialistas y familiares si se compara con los 3,5 millones de alemanes dispuestos a donar su médula para cualquier persona que lo necesite, esté donde esté. “Estamos a la cola del ranking mundial, sólo por encima de Polonia”. El perfil del donante en España está eternamente marcado: “Son familiares de enfermos y donantes de sangre”.

Marieges quiere transmitir a los posibles donantes un mensaje de calma: “Nunca pondríamos en peligro su vida para salvar otra”. Es labor de cada comunidad autónoma promocionar este tipo de donación para captar nuevos donantes. Ya es responsabilidad de cada uno hacerse o no donante de médula ósea: “Simplemente les pido que valoren los pros y las contras. ¿Efectos secundarios? Sensación de mareo, malestar, estornudos… ¿Beneficios? Salvar una vida”. Mientras tanto, Bruno sigue esperando un milagro. El milagro que tal vez no esté muy lejos de usted.