Un estudio refrenda un nuevo tratamiento para la fibrilación auricular

Un estudio extrapolable a la población mundial ha demostrado que la dronedrona, principio activo comercializado por Sanofi Aventis como Multaq, reduce en un 24% los ingresos hospitalarios para pacientes con fibrilación auricular. Además, existe una reducción estadísticamente significativa del riesgo de fallecimiento por esta dolencia.

La fibrilación auricular es una causa importante de ingresos hospitalarios y mortalidad, que afecta a unos 2,5 millones de personas en Estados Unidos y unos 4,5 millones en la Unión Europea, y se está convirtiendo en un problema cada vez más importante de salud pública dado el envejecimiento de la población.

Estos enfermos tienen el doble de riesgo de morir y mayor riesgo de ictus y complicaciones cardiovasculares, incluida la insuficiencia cardíaca congestiva. Además, altera de forma notable la vida de los pacientes, porque les impide realizar las actividades diarias normales por la aparición de palpitaciones, dolor torácico, disnea, fatiga o mareo, además de las limitaciones molestas y en ocasiones graves que implican los tratamientos actuales.

Comparado con placebo, el estudio del Multaq, denominado Athena, mostró un bajo riesgo de proarritmias y no se observó un exceso de ingresos hospitalarios por insuficiencia cardíaca congestiva. Los efectos adversos descritos con más frecuencia con Multaq que con placebo incluyeron efectos gastrointestinales (26% frente a 22%), trastornos cutáneos (10% frente a 8%, sobre todo exantema) y aumento de la creatinina en sangre (4,7% frente a 1%). No se observaron diferencias en las alteraciones renales notificadas por el investigador. La frecuencia de abandono permanente del fármaco de estudio fue similar en ambos grupos.