Retiran un gel de higiene íntima que causó problemas en bebés

El Ministerio de Sanidad y Consumo ha ordenado la retirada del mercado de un producto destinado a la higiene íntima que estaba incluido en una canastilla para recién nacidos y que provocó problemas a varios bebés al ser confundido con suero fisiológico por su envase. La subdirección general de Productos Sanitarios emitió la alerta sobre este producto el pasado 21 se septiembre tras recibir notificación por parte del Instituto Nacional de Toxicología y de la Comunidad de Madrid sobre varios casos de efectos adversos producidos tras un uso incorrecto de este jabón, incluido en la canastilla y destinado a la higiene íntima de las madres.

La solución limpiadora forma parte del 'Estuche Chiquitín', que se distribuyó gratuitamente a mujeres gestantes en centros sanitarios, centros de planificación familiar y centros de preparación al parto de Madrid y Barcelona durante los meses de mayo y junio. Según informó un portavoz de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid, las autoridades regionales fueron informadas el pasado 19 de septiembre de tres casos de bebés que requirieron atención médica tras aplicarles la solución limpiadora.

El producto se aplicó a los recién nacidos mediante instilación nasal y ocular al confundirlo con ampollas de suero fisiológico, ya que estaba envasado de forma similar. Dos de los bebés fueron atendidos en el servicio de Urgencias del Hospital Gregorio Marañón con síntomas de atragantamiento aunque fueron dados de alta tras permanecer en observación. El tercer recién nacido tuvo que ser ingresado en la UCI del citado hospital aunque se recuperó y su estado de salud es bueno.

Además del cese de la comercialización del envase de 5 mililitros del producto cosmético Saforelle, solución limpiadora suave, comercializado por Masterfarm S.L., el Ministerio de Sanidad ha ordenado la retirada de la canastilla 'Estuche Chiquitín' de los centros en los que fue distribuida y el cese de la entrega de la misma.

Asimismo exige a los responsables sanitarios de los centros donde fue distribuida la canastilla que se informe a las personas a las que se facilitó la misma sobre el correcto uso del producto cosmético, que corresponde a un jabón líquido de uso externo, no destinado al lavado nasal ni ocular.