La segunda oportunidad de los niños albinos mutilados de Tanzania

  • Pantalla completa
Mwigulu Matonage, de 12 años, posa junto a un peluche con el que duerme.
1 de 26
Comparte la fotografía

Mwigulu Matonage, de 12 años, posa junto a un peluche con el que duerme.

Foto: REUTERS (Carlo Allegri).
Cosmas asegura que duerme con este corazón de peluche porque le hace sentir seguro durante las noches.
2 de 26
Comparte la fotografía

Cosmas asegura que duerme con este corazón de peluche porque le hace sentir seguro durante las noches.

Foto: REUTERS (Carlo Allegri).
Los niños jugando a las cartas en su habitación de Nueva York.
3 de 26
Comparte la fotografía

Los niños jugando a las cartas en su habitación de Nueva York.

Foto: REUTERS (Carlo Allegri).
Baraka Cosmas tiene 5 años y gracias al Fondo Mundial de Ayuda Médica lleva una prótesis en su brazo.
4 de 26
Comparte la fotografía

Baraka Cosmas tiene 5 años y gracias al Fondo Mundial de Ayuda Médica lleva una prótesis en su brazo.

Foto: REUTERS (Carlo Allegri).
Emmanuel Festo.
5 de 26
Comparte la fotografía

Emmanuel Festo.

Foto: REUTERS (Carlo Allegri).
Cosmas y Matonage jugando al fútbol en Nueva York.
6 de 26
Comparte la fotografía

Cosmas y Matonage jugando al fútbol en Nueva York.

Foto: REUTERS (Carlo Allegri).
Matonage y Festo se colocan las prótesis en sus cuartos.
7 de 26
Comparte la fotografía

Matonage y Festo se colocan las prótesis en sus cuartos.

Foto: REUTERS (Carlo Allegri).
Matonage, Sengerema y Festo.
8 de 26
Comparte la fotografía

Matonage, Sengerema y Festo.

Foto: REUTERS (Carlo Allegri).
9 de 26
Comparte la fotografía
Foto: REUTERS (Carlo Allegri).
10 de 26
Comparte la fotografía
Foto: REUTERS (Carlo Allegri).
11 de 26
Comparte la fotografía
Foto: REUTERS (Carlo Allegri).
Matonage haciendo los deberes en Nueva York.
12 de 26
Comparte la fotografía

Matonage haciendo los deberes en Nueva York.

Foto: REUTERS (Carlo Allegri).
13 de 26
Comparte la fotografía
Foto: REUTERS (Carlo Allegri).
14 de 26
Comparte la fotografía
Foto: REUTERS (Carlo Allegri).
15 de 26
Comparte la fotografía
Foto: REUTERS (Carlo Allegri).
16 de 26
Comparte la fotografía
Foto: REUTERS (Carlo Allegri).
17 de 26
Comparte la fotografía
Foto: REUTERS (Carlo Allegri).
18 de 26
Comparte la fotografía
Foto: REUTERS (Carlo Allegri).
19 de 26
Comparte la fotografía
Foto: REUTERS (Carlo Allegri).
20 de 26
Comparte la fotografía
Foto: REUTERS (Carlo Allegri).
21 de 26
Comparte la fotografía
Foto: REUTERS (Carlo Allegri).
22 de 26
Comparte la fotografía
Foto: REUTERS (Carlo Allegri).
23 de 26
Comparte la fotografía
Foto: REUTERS (Carlo Allegri).
24 de 26
Comparte la fotografía
Foto: REUTERS (Carlo Allegri).
25 de 26
Comparte la fotografía
Foto: REUTERS (Carlo Allegri).

El albinismo afecta a una de cada 1.400 personas en Tanzania, tierra en la que creen que los niños a los que les falta el gen de la pigmentación poseen propiedades mágicas, por lo que siempre han sufrido la persecución y la amputación de sus miembros para ser vendidas en el mercado negro como ingredientes para pócimas. 

Elissa Montanati fundó en 1997 el Fondo Mundial de Ayuda Médica, una organización que ayuda a los niños a encontrar prótesis personalizadas. Esta fotogalería muestra cómo estos chavales han tenido una segunda oportunidad gracias a las intervenciones y a las prótesis que les han proporcionado en Nueva York. 

Mundo