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Barcelona, 31 mar (EFE).- La niña de Manresa Erine C., que en marzo de 2008 fue trasplantada de médula ósea con células de una hermana nacida para ser donante, empezó ayer el colegio, según ha explicado a Efe su madre, quien ha explicado que está feliz porque la mayor parte de su vida la ha pasado casi sin salir de casa.

Erine sufría desde que tenía un año y medio una leucemia mielomonocítica crónica que requería un trasplante de células compatibles al cien por cien, lo que obligó a su madre a someterse a un tratamiento de reproducción asistida en Bélgica para seleccionar genéticamente el embrión de su hermana, tras negarle el permiso en España.

La niña, que tiene casi cinco años, ha empezado P-4 en el colegio de la Dominicas de Santa Rosa de Lima de Manresa (Barcelona), un centro escolar que está cerca de la casa de la familia, situada en la localidad de Sant Joan de Vilatorda.

Según Esther González, la madre de la niña, Erine hace vida casi normal, aunque sigue medicándose y tiene revisiones médicas cada dos meses hasta que se cumplan los dos años del trasplante.

También está encantada con la nueva vida de Erine la madre, aunque dice seguir sintiéndose indignada por haber tenido que salir de su país para ser sometida a un tratamiento para tener "un niño a la carta" que pudiera salvar la vida de su hija, a pesar de que aquí se podía hacer.

Ha recordado que al decirle los médicos que su hija necesitaba un trasplante de células compatibles se dirigió a una clínica de fertilidad para que le hicieran el tratamiento, que le informó de que había que cumplir antes unos trámites burocráticos que ellos mismos se encargarían de gestionar.

"Ocho meses después contestaron denegando el permiso por una cuestión de papeles, que al parecer estaban fuera de un plazo que nunca supe cuál era, y ante este negativa -ha añadido la madre- es cuando decidimos acudir a un centro en el extranjero".

"Tras esta negativa y estar muy enfadados por el tiempo que habíamos perdido -ha añadido-, presentamos una nueva petición en España y otra en Bruselas, con intención de hacerlo en el sitio que contestara primero".

Para entonces, la niña estaba cada vez peor, ya tenía casi tres años y estaba en una situación límite, ya que los médicos habían dicho que se moriría al cumplir cuatro años.

Dos meses después, rememora Esther González, Bélgica nos contestó que el caso era viable y que lo podían hacer, y allí nos fuimos enseguida, aunque para ello tuvimos que hacer una campaña para pedir ayuda para poder pagar el tratamiento.

La madre también cuenta que fue una suerte quedarse embarazada a la primera, por lo que todo el proceso se hizo en el menor tiempo posible.

Ahora asegura que no quiere tener más hijos porque con las niñas está contenta y que solo espera que pase el tiempo para estar seguros de que todo ha funcionado, aunque para ello "habrá que esperar varios años hasta que la niña sea dada definitivamente de alta". EFE dh/rq/jmi

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