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Réquiem por la investigación en el ministerio

@Servet - 06/09/2008

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Réquiem por la investigación en el ministerio
 Isabel Gemio, Íñigo Nagore y Juan Muga (Efe).

 

 

Qué pena. Tiene que llegar una famosa, poner pasta de su bolsillo y decir que aquí no se hace nada para ver si así se hace algo. Es el caso de Isabel Gemio. La periodista ha tirado de fama para pedir que se haga un estudio epidemiológico en el que se recojan los casos de afectados por enfermedades raras, que según sus datos sufren unos tres millones de españoles.

 

La Fundación Isabel Gemio, que se presenta el martes en sociedad, estará dedicada a investigar las distrofias musculares y otras enfermedades raras. El consejero de Agricultura del Gobierno de La Rioja, Íñigo Nagore, y el director de Marketing de Bodegas Muga, Juan Muga, han anunciado un desfile de Adolfo Domínguez que se celebrará el próximo 19 de septiembre para recaudar fondos a beneficio de esta organización. Se celebrará en las Bodegas Muga de Haro (La Rioja), se incluye en el programa sobre la cultura del vino ‘El Rioja y los 5 sentidos’ y es el primer acto para la Fundación Isabel Gemio.

 

La locutora, que tiene un hijo que sufre distrofia muscular, una enfermedad degenerativa que afecta a cinco de cada 10.000 habitantes, ha impulsado esta fundación para fomentar la investigación de este tipo de dolencias. Sus críticas apuntan directamente a los laboratorios. Según Gemio, estas enfermedades "no son rentables" para las grandes farmacéuticas, por lo que la "única esperanza" de estos enfermos es la investigación.

 

Cuatro médicos comenzarán este mes de septiembre a investigar en varios proyectos, que tendrán una duración media de tres años cada uno. Además la presentadora ha apostado por fomentar la formación de los especialistas y traer a España a científicos y médicos que desarrollen tratamientos innovadores en otros países. Para financiar estas actividades, la fundación necesita recaudar fondos con actividades como este desfile de moda, pero también tendrán unos "gastos mínimos" de funcionamiento, gracias a la colaboración altruista de muchos voluntarios.

 

Pues que tenga infinita suerte, pues tal y como están las cosas del Ministerio de Bernat Soria poco se puede esperar. Se ha quedado sin fondos para la investigación un ministerio cuyo timonel es investigador… Y no pone el grito en el cielo. Qué pena.

 

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Opiniones de los lectores (6)

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6. espondilitis.euSábado, 10/10/2008, 12:07 h.

Esta muy bien que se nos oiga y que dejen de ser patologías minoritarias, estas también lo son y hay que seguir luchando para que se nos oigan. Espondilitis Anquilosante, Artritis Reumatoide, Fibromialgia, Behçet, Colitis Ulcerosa, Crohn, Síndrome de Budd Chiari. espondilitis.eu http:www.espondilitis.eu

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5. narixa89Sábado, 08/09/2008, 18:28 h.

Soy hermana de un afectado por una distrofia muscular y estoy dispuesta a ayudar en cuanto sea necesario en la Fundación. Me gustaria que, si es posible, trasladaran mi correo a élla, para que cuente conmigo. Gracias por contar con gente tan valiente y que da a conocer estas enfermedades tan desconocidas.

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4. Otr@s másSábado, 08/09/2008, 13:40 h.

Espero se pongan recursos para investigar otras enfermedades minoritarias como podría ser la ENFERMEDAD DE BEHÇET www.behcet.es

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3. usuario registrado albertovzSábado, 07/09/2008, 21:52 h.

¿Una pica, más, en Flandes...?

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2. usuario registrado agricolSábado, 06/09/2008, 11:17 h.

La enfermedad mortal más extendida en el mundo es el hambre. Su cura está garantizada al 100% con la aplicación de nuestros excedentes alimentarios que, destruimos para mantener el mercado.
Pero claro, lo que escuece es "esa enfermedad que me toca a mí".
Este es el mundo de nuestra opulencia... ¡Desfiles de modas en que el 95% de la factura son nóminas de colaboradores! Manda huevos.

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